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关于我们

愿景

致力于成为泌尿生殖系统肿瘤 及其它重大疾病领域的领导者

核心价值观

责任、尊重、创新、卓越

大事记

2010

公司注册成立于江苏省泰州市中国医药城

2011-2015
  • 获得国家食品药品监督管理总局APL-1202新药《临床受理通知书》 获得国家食品药品监督管理总局APL-1202新药《临床试验批件》
  • 万川医药和泰福基金分别注资入股
  • APL-1202中国Ⅱ期临床试验完成入组
2016-2017
  • 应邀参加欧洲泌尿外科协会(EAU)德国慕尼黑会议，报告APL-1202中国Ⅱ期临床试验中期分析结果，受各国专家好评
  • 开设上海办事处，组建高层次人才队伍
  • 与中国药审中心就APL-1202的注册临床方案达成一致意见
  • 全面启动APL-1202注册临床试验
2018
  • 上海研发中心建成，新药研发技术平台启用
  • APL-1202与BCG灌注联合使用治疗非肌层浸润性膀胱癌项目获批美国IND
  • 开设北京办事处
  • 完成由龙磐基金领投，凯泰资本、启航基金等机构参与的B轮融资
2019
  • APL-1202中国III期临床试验完成入组
  • 与Photocure签订Cevira®产品的全球开发和商业化许可协议
2020
  • APL-1702国际多中心三期临床试验获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，启动该注册临床研究
  • 提交APL-1202用于一线治疗非浸润性膀胱癌的注册临床申请
  • APL-1501在澳获批开展I期临床试验
  • 完成由燕创资本领投，中小企业基金、凯泰资本等机构参与的C轮融资，以及杭州泰格、盈科资本等机构参与的C+轮融资
  • 完成由启明创投领投，云锋基金、恒旭资本等机构参与的D轮融资
  • 公司与国药控股达成战略合作，加速商业化布局
2021
  • 公司与国药控股达成战略合作，加速商业化布局
  • APL-1202与百济神州百泽安® 联合新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌IND获美国FDA批准
  • APL-1202与百济神州百泽安®联合新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌临床试验申请获CDE批准
  • 膀胱癌诊断及术后监测药物海克威®（Hexvix®）在博鳌乐城完成首例用药
2022
  • 科创板首发上市（股票代码：688176.SH）
  • 美国研发中心建成，专注新靶点和机制研究
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管理团队

ESG体系

我们的理念：秉承“改善人类健康，让生命更有尊严”的价值理念，以创新技术为核心驱动力，将环境、社会责任和治理（ESG）纳入公司发展战略，持续打造并完善ESG管理体系。
高度重视企业治理，充分保障投资者权益
积极应对气候变化，响应国家“双碳”目标
打造EHS体系，持续优化环境管理规范
注重员工权益保障，关心员工身心健康
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