二十多年大型跨国制药公司的研发和管理经验。擅长国际药品和器械法规事务，药物临床前安全性评价，以及GMP合规管理。多年领导团队和项目管理的经验。前美国强生集团公司法规事务高级总监。领导团队获得多个药品和医疗器械的上市批准或收购。曾担任一子公司法规事务部门负责人以及子公司管理团队成员。前美国礼来制药公司临床前安全性评价项目负责人。支持多个抗肿瘤新药的IND。前美国宝洁公司高级科学家。多次被邀在中国国家药监局主办的研讨会上做报告。报告专题包括新药临床前安全性评价，美国505b(2)和非处方药法规，以及药械组合产品法规。麻省理工学院毒理学博士。中山大学物理化学硕士和化学学士。
